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COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Teva annuncia risultati intermedi promettenti dal suo studio PEARL sull'impatto di AJOVY® (fremanezumab)

I dati provvisori presentati alla European Academy of Neurology 2022 mostrano che per il 54,7% dei pazienti nello studio i giorni di emicrania mensili si sono ridotti di almeno il 50% nel periodo di sei mesi successivi all'inizio del trattamento.

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Teva Pharmaceuticals Europe B.V. oggi ha annunciato risultati intermedi promettenti dal suo studio Pan-European Real World study (PEARL), presentato per la prima volta al Congresso della European Academy of Neurology (EAN) svoltosi a Vienna, in Austria.

Lo studio biennale prospettico osservazionale Pan-European Real World (PEARL) su AJOVY® (fremanezumab), in corso di svolgimento e sponsorizzato da Teva Pharmaceuticals Europe BV, è volto a valutare l'efficacia del farmaco nei pazienti affetti da emicrania cronica o episodica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Fiona Cohen, comunicazioni aziendali Teva per l'Europa: +31 6 2008 2545

Permalink: http://www.businesswire.com/news/home/20220624005277/it

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